最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法（YY/T 0698.9-2009），该标准的归口单位为国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心，英文名为Packaging materials for terminally sterilized medical devices. Part 9:Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of sealable pouches,reels and lids. Requirements and test methods。
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法（YY/T 0698.9-2009）是在2009-06-16发布，在2010-12-01开始实施。
该标准采用了标准EN 868-9-2007,NEQ。
YY/T 0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的无涂胶层聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法。本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2～4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。本部分所规定的材料预期部分或全部用于可密封组合袋、成形-填充-密封(FFS)包装和包装盖材的生产。
本标准文件共有7页。
YY_T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分_可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法.pdf
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