YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒

人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（YY/T 1180-2021），英文名为Typing kit for human leucocyte antigen(HLA)。
人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（YY/T 1180-2021）是在2021-12-06发布，在2023-05-01开始实施。
本标准规定了人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人类白细胞抗原（HLA）的基因分型检测试剂盒（以下简称试剂盒）的质量控制。该试剂盒主要用于HLAI类A、B和C位点及II类DRB和DQB等多位点、单一血清学组或等位基因的基因分型。该试剂盒方法学包含但不限于聚合酶链反应-序列特异性引物法（PCR-SSP）、聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针法（PCR-SSO）、聚合酶链反应-基因测序分型法（PCR-SBT）、荧光PCR法、PCR熔解曲线法等。临床用途包括移植或输血的供体与受体匹配、疾病的辅助诊断等。本标准不适用于采用高通量测序方法检测人类白细胞抗原（HLA）的基因分型试剂盒。
本标准文件共有8页。
YY_T 1180-2021 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒.pdf (585.72 KB)

2022-2-19 20:11 上传

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