GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法（GB/T 16292-2010），该标准的归口单位为国家食品药品监督管理局，英文名为Test method for airborne particles in clean room (zone) of the pharmaceutical industry。
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法（GB/T 16292-2010）是在2010-09-02发布，在2011-02-01开始实施。
该标准采用了标准参考ISO 14644-1。
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的空气悬浮粒子测试和环境的验证。本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性。
本标准文件共有13页。
GB_T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法.pdf