YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价

freeyan · 发表于 2021-4-11 21:45

体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价（YY/T 1579-2018），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为In vitro diagnostic medical devices. Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents。
体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价（YY/T 1579-2018）是在2018-02-24发布，在2019-03-01开始实施。
该标准采用了标准ISO 23640-2011，IDT。
本标准适用于体外诊断医疗器械（包括试剂、校准物、质控物、稀释液、缓冲液和试剂盒，以下称为“体外诊断试剂”）的稳定性评价。本标准也适用于含有保存样品用物质或启动反应以进一步处理样品用物质的样品收集装置。本标准规定了当从下述过程产生数据时，对稳定性评价的通用要求，以及对实时稳定性和加速稳定性的具体要求：建立体外诊断试剂保存期，包括保证产品性能的运输条件的确定；建立首次打开初始包装后的体外诊断试剂的使用稳定性，例如，在机稳定性、复溶稳定性、开瓶稳定性；监测已投放市场的体外诊断试剂的稳定性；试剂改进后稳定性的验证，试剂改进后，可能会影响稳定性，需要对稳定性进行验证。本标准不适用于仪器、装置、设备、系统、标本容器、检验样品。
本标准文件共有10页。

YY_T 1579-2018 体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价.pdf (606.18 KB)

子衿 · 发表于 2022-5-14 02:09

看看先

zz123456 · 发表于 2022-7-14 06:00

看看怎样

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YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价

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