医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量（GB/T 16886.14-2003），该标准的归口单位为全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会，在2003-08-01开始实施。
该标准采用了标准ISO 10993-14-2001,IDT。
GB/T 16886的本部分规定了两种从陶瓷材料（包括玻璃）中获取降解产物定量用溶液的方法。此外还给出了分析这些溶液以便为降解产物定性的指南。因为GB/T 16886本部分是通用性标准,所以如果有更接近于使用条件的论述降解产物形成的具体产品标准则应予以优先考虑。GB/T 16886的本部分只考虑陶瓷材料在体外试验过程中因化学离解所产生的降解产物,不考虑由机械应力或外来能量所引起的降解。应注意,虽然ISO 6872和SO 9693规定了化学降解试验,但没有规定分析降解产物的方法。因医疗器械所使用的陶瓷材料的范围很广,且对结果的精确度和准确度的要求各异,所以未规定专项分析技术．GB/T 16886的本部分不对降解产物的可接受水平规定具体要求。尽管这些材料将应用于生物医学,但GB/T 16886的本部分不规定降解产物的生物学活性。
本标准文件共有12页。
GB_T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分_陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
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