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YY/T 1465.7-2021 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术

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梦龙 发表于 2021-12-10 04:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术(YY/T 1465.7-2021),医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术(YY/T 1465.7-2021)是在2021-03-09发布,在2022-04-01开始实施。
本标准规定了利用流式液相多重蛋白定量技术定量检测样本中多种可溶性蛋白的试验方法。本标准适用于评价医疗器械/材料诱导机体产生的免疫应答。
本标准文件共有8页。
YY_T 1465.7-2021 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术.pdf (515.88 KB)
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lec 发表于 2022-1-20 11:59 | 显示全部楼层
很给力~
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onway 发表于 2022-1-20 13:58 | 显示全部楼层
看看。。。
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