避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究（GB/T 42168.1-2022），英文名为Condoms—Guidance on clinical studies—Part 1: Male condoms, clinical function studies based on self reports。
避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究（GB/T 42168.1-2022）是在2022-12-30发布，在2024-01-01开始实施。
该标准采用了标准ISO 29943-1-2017。
本文件提供了旨在帮助设计、执行、分析和解释依据ISO 23409要求的临床功能研究。本文件适用于比较新型男用避孕套和已上市的男用避孕套在阴道性交（非肛交）过程中的性能。研究的主要目的是评估使用过程中的急性失效事件（即临床滑脱和临床破损）。本文件也提供了研究完成时的数据分析，以及制造商和监管机构对结果的解释等。本文件未规定某些临床试验要素，包括补偿、个人信息和记录的保密，当地伦理委员会的参与等，这些和其他临床试验设计的问题详见 ISO 14155。
本标准文件共有41页。
GB_T 42168.1-2022 避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究.pdf
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