心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架（YY/T 0663.2-2016），该标准的归口单位为国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会，英文名为Cardiovascular implants Endovascular devices. Part2：Vascular stents。
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架（YY/T 0663.2-2016）是在2016-07-29发布，在2017-06-01开始实施。
该标准采用了标准ISO 25539-2-2012,MOD。
YY/T 0663的本部分在现有医学知识的基础上规定了血管支架的各种要求。关于安全性，本部分在预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装及制造商提供信息方面都有要求。本部分的适用范围包括用于治疗血管病变或血管狭窄以及其他血管畸形的血管支架。这些器械可以是具有或不具有表面改性的支架，例如药物和／或其他涂层。本部分适用于作为血管支架释放组成部分的输送系统。本部分不包括用于血管支架植入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械。本部分不包括生物可吸收及聚合物支架和涂层的降解以及其他时间依从性方面的内容。除灭菌以外，本部分不包括动物组织产品评价方面的要求。
本标准文件共有83页。
YY_T 0663.2-2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架.pdf
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