无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性（YY/T 0681.13-2014），该标准的归口单位为全国医用输液器具标准化技术委员会，英文名为Test methods for sterile medical device package. Part 13:Slow rate penetration resistance of flexible barrier films and laminates。
无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性（YY/T 0681.13-2014）是在2014-06-17发布，在2015-07-01开始实施。
该标准采用了标准ASTM F1306-1990,NEQ。
YY/T 0681的本部分适用于测定软性屏障膜和复合膜抗驱动测头的戳穿性。本试验在室温下以恒定的试验速率对材料施加双轴应力,直到戳穿发生,测定穿孔前的力、能量和伸长。
本标准文件共有11页。
YY_T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分_软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性.pdf
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