人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)（YY/T 1226-2014），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为Human papillomavirus nucleic acid (genotyping) detection kit。
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)（YY/T 1226-2014）是在2014-06-17发布，在2015-07-01开始实施。
本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒) ,采用的技术方法有实时荧光PCR 法、PCR反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法等。
本标准文件共有10页。
YY_T 1226-2014 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒).pdf
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