游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒（YY/T 1249-2014），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit。
游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒（YY/T 1249-2014）是在2014-06-17发布，在2015-07-01开始实施。
本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA) 的试剂盒(以下简称:fPSA 试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体为包被抗体,定量测定fPSA 的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:a) 用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定fPSA 的试剂(如:试纸条等);b) 用^(125)I等放射性同位素标记的各类fPSA 放射免疫或免疫放射试剂盒。
本标准文件共有9页。
YY_T 1249-2014 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒.pdf
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