无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验（YY/T 0681.14-2018），该标准的归口单位为全国医用输液器具标准化技术委员会，英文名为Test methods for sterile medical device package. Part 14:Testing the microbial barrier for porous packaging materials under moist conditions and with passage of air。
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验（YY/T 0681.14-2018）是在2018-11-07发布，在2019-11-01开始实施。
它在 - -作废。本部分规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法。本部分给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料。
本标准文件共有14页。 YY_T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验.pdf(861.9 KB)
