YY/T 1616-2018 组织工程医疗器械产品生物材料支架的性能和测试指南

a512348886 · 发表于 2021-4-9 05:59

组织工程医疗器械产品生物材料支架的性能和测试指南（YY/T 1616-2018），该标准的归口单位为全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会，英文名为Tissue engineering medical device products. Standard guide for characterization and testing of biomaterial scaffolds。
组织工程医疗器械产品生物材料支架的性能和测试指南（YY/T 1616-2018）是在2018-11-07发布，在2019-11-01开始实施。
它在 - -作废。本标准给出了生物材料支架的化学性质和测试方法、物理性质和测试方法、机械性质和测试方法、生物学试验和评价、降解性能和试验、灭菌、质量保证等内容。本标准适用于制备组织工程医疗器械产品的生物材料支架的性能评价。
本标准文件共有20页。

YY_T 1616-2018 组织工程医疗器械产品生物材料支架的性能和测试指南.pdf (1.63 MB)

943975119 · 发表于 2022-2-21 23:14

看一下

活在你妈的梦里 · 发表于 2022-8-1 06:31

这个好啊，谢谢了。

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