标准规范网 › 下载中心 › 地方标准 › 【DB41】河南省地方标准 › DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf

版块导航

DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf

DB41/T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求:

《医疗器械生产企业产品注册自检体系要求》（DB41/T 2656-2024），适用地区为河南省，所属行业为农、林、牧、渔业，《医疗器械生产企业产品注册自检体系要求》（DB41/T 2656-2024）是在2024-03-12发布，在2024-06-11开始实施。
本标准文件共有22页。

GMT+8, 2024-5-11 05:30

		自动登录	找回密码
密码			QQ一键登录