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DB41/T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求

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ggvvvvvvguuh 发表于 2024-4-11 18:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
《医疗器械生产企业产品注册自检体系要求》(DB41/T 2656-2024),适用地区为河南省,所属行业为农、林、牧、渔业,《医疗器械生产企业产品注册自检体系要求》(DB41/T 2656-2024)是在2024-03-12发布,在2024-06-11开始实施。
本标准文件共有22页。
DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf (939.24 KB)
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