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YY/T 1608-2018 医疗器械辐射灭菌验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法

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xlx520 发表于 2021-4-11 15:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
医疗器械辐射灭菌验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法(YY/T 1608-2018),该标准的归口单位为全国消毒技术与设备标准化技术委员会,英文名为Radiation sterilization of medical device. Sampling method for verification dose experiments and sterilization dose audits。
医疗器械辐射灭菌验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法(YY/T 1608-2018)是在2018-06-26发布,在2019-07-01开始实施。
本标准规定了GB 18280.2-2015中灭菌剂量选择和审核的一种改进方法,该方法在确保产品达到预期无菌保证水平的同时,可以减少要求的产品单元数量,并阐述了验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方案。本标准适用于GB 18280.2-2015中灭菌剂量选择和审核在确保产品达到预期无菌保证水平时的抽样。
本标准文件共有15页。
YY_T 1608-2018 医疗器械辐射灭菌验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法.pdf (1.31 MB)
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极地枫 发表于 2021-12-23 17:55 | 显示全部楼层
支持一下
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giher 发表于 2022-8-5 12:06 | 显示全部楼层
好资源,正好需要
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