YY/T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法

FPS7 · 发表于 2021-4-10 20:32

医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法（YY/T 1465.3-2016），该标准的归口单位为全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会，英文名为Immunogenic evaluation method of medical devices. Part 3: Plaque forming cells assay. Agar gel solid-phase method。
医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法（YY/T 1465.3-2016）是在2016-07-29发布，在2017-06-01开始实施。
YY/T 1465的本部分给出了琼脂固相法测定空斑形成细胞的方法。本部分适用于评价医疗器械／材料对机体体液免疫功能的影响。
本标准文件共有9页。

YY_T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法.pdf (592.83 KB)

pp123 · 发表于 2022-2-7 22:55

支持下啊

zxr01028 · 发表于 2022-5-17 22:41

支持一下

		自动登录	找回密码
密码			QQ一键登录

YY/T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法

相关帖子

YY/T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法