YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒:脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒（YY/T 1682-2019），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit。
脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒（YY/T 1682-2019）是在2019-10-23发布，在2020-10-01开始实施。
本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis , MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒,以下统称:试剂盒)。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
本标准文件共有11页。
YY_T 1682-2019 脲原体_人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒.pdf