YY/T 0869.2-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码:医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码（YY/T 0869.2-2016），该标准的归口单位为全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会，英文名为Medical devices. Hierarchical coding structure for adverse events. Part 2: Evaluation codes。
医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码（YY/T 0869.2-2016）是在2016-01-26发布，在2017-01-01开始实施。
该标准采用了标准ISO/TS 19218-2-2012,IDT。
YY/T 0869的本部分为描述相关医疗器械不良事件的分析或评价结果的特征规定了分级编码结构要求。这些编码预期主要由医疗器械制造商和监管部门使用。编码不仅用于可能导致死亡或严重伤害的故障,也可用于对那些死亡或严重伤害以外的事件的分析或评价结果。本部分预期不用于决定一个事故是否需要报告。
本标准文件共有16页。
YY_T 0869.2-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码.pdf